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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Standort: Freiburg i. Br.; in Vollzeit; zum baldmöglichsten Zeitpunkt

Enovis ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der Orthopädie- und Medizintechnik. Wir bieten ein einzigartig vielfältiges Spektrum an orthopädischen Hilfsmitteln und physikalischen Therapiekonzepten, die sich systematisch ergänzen.

Als global aufgestellter Konzern mit rund 5.000 MitarbeiterInnen weltweit und ca. 200 MitarbeiterInnen am Standort in Freiburg i.Br. möchten wir gemeinsam mit Ihnen Besseres erschaffen. Tagtäglich engagieren wir uns innovative und neue Behandlungsoptionen für alle Therapiephasen zu bieten und somit Menschen in Bewegung zu halten.

Dein Aufgabengebiet:

  • Mitarbeit bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen wie EU-MDR und ISO 13485
  • Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs – zunächst begleitet, zunehmend eigenverantwortlich
  • Unterstützung im operativen Qualitätsmanagement, insbesondere im Change Management
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von QM-Dokumenten
  • Mitarbeit an der globalen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS)
  • Vorbereitung und Durchführung von QM-Schulungen (u. a. ISO 13485, MDR, MDSAP)
  • Koordination qualitätsrelevanter Aktivitäten im IT-Tool Agile (Oracle PLM)
  • Unterstützung bei KPIs, Trendanalysen sowie bei internen, externen und Lieferantenaudits

Dein Profil:

  • Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit Bezug zu Qualitätsmanagement und Medizintechnik
  • Sehr gute Kenntnisse in MS Office (Excel, PowerPoint, Word)
  • Strukturierte, pragmatische Arbeitsweise und hohe Lern- und Weiterentwicklungsbereitschaft
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, starke Kundenorientierung und eine gewinnende Kommunikationsfähigkeit
  • Analytisches Denkvermögen und schnelle Auffassungsgabe
  • Teamplayer mit ausgeprägten sozialen und kommunikativen Kompetenzen
  • Erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. Medizinprodukte) von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französisch von Vorteil
  • Grundkenntnisse in regulatorischen Anforderungen (MDR, ISO 13485, MDSAP etc.) von Vorteil

Ihre Vorteile:

  • Attraktive leistungsorientierte Vergütung
  • Eine offene und wertschätzende Firmenkultur
  • 30 Tage Urlaub
  • Modernes Arbeitsequipment
  • Umfangreiche Sozialleistungen
  • Betriebliche Gesundheitsangebote

Haben wir ihr Interesse geweckt?

Dann bewerben Sie sich jetzt und verstärken Sie unseren Standort in Deutschland mit Ihrem Können, Ihrer Leidenschaft und Ihren Ideen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und dem nächstmöglichen Eintrittstermin.

ORMED GmbH, Personalwesen, z.Hd. Frau Dröge-Kröhnke, Bötzinger Straße 90, 79111 Freiburg